高二有机化学考试复习误区总结

　　复习误区总结：

　　1、误认为欲除去苯中的苯酚可在其中加入足量浓溴水，再把生成的沉淀过滤除去。

　　苯酚与溴水反应后，多余的溴易被萃取到苯中，而且生成的三溴苯酚虽不溶于水，却易溶于苯，所以不能达到目的。

　　2、误认为苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，甲苯与硝酸生成TNT，故推断工业制取苦味酸（三硝基苯酚）是通过苯酚的直接硝化制得的。

　　此推断忽视了苯酚易被氧化的性质。当向苯酚中加入浓硝酸时，大部分苯酚被硝酸氧化，产率极低。工业上一般是由二硝基氯苯经先硝化再水解制得苦味酸。

　　3、误认为只有醇能形成酯，而酚不能形成酯。

　　酚类也能形成对应的酯，如阿司匹林就是酚酯。但相对于醇而言，酚成酯较困难，通常是与羧酸酐或酰氯反应生成酯。

　　4、误认为醇一定可发生去氢氧化。

　　本碳为季的醇不能发生去氢氧化，如新戊醇。

　　5、误认为饱和一元醇被氧化一定生成醛。

　　当羟基与叔碳连接时被氧化成酮，如2-丙醇。

　　6、误认为醇一定能发生消去反应。

　　甲醇和邻碳无氢的醇不能发生消去反应。

　　7、误认为酸与醇反应生成的有机物一定是酯。

　　乙醇与氢溴酸反应生成的溴乙烷属于卤代烃，不是酯。

　　8、误认为酯化反应一定都是“酸去羟基醇去氢”。

　　乙醇与硝酸等无机酸反应，一般是醇去羟基酸去氢。

　　9、误认为凡是分子中含有羧基的有机物一定是羧酸，都能使石蕊变红。

　　硬脂酸不能使石蕊变红。

　　10、误认为能使有机物分子中引进硝基的反应一定是硝化反应。

　　乙醇和浓硝酸发生酯化反应，生成硝酸乙酯。